MENU
Advertentie
Advertentie
tijdsduur
Dag
organisatie
Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
kosten
basistarief
€ 399
informatie
gebied:
Somatiek, Overig
categorie(ën):
Management, Algemeen & overig, Effectiviteit en efficiency
ICPC:
A
sponsoring
Onbekend
accreditatie
accreditatie
6
punten
locatie
Congres- & Vergadercentrum Domus Medica
Mercatorlaan 1200
3528 BL Utrecht
☎ +3130 2823 248
overig
22
Sep
2020
EBRO-training (2020)
Deze bijeenkomst is reeds geweest
Wilt u toekomstige nascholingen vinden:
Op het gebied van:
'Management', 'Algemeen & overig' of 'Effectiviteit en efficiency'
Van aanbieder:
Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
In de omgeving:
Utrecht

Richting aan richtlijnen: Goede richtlijnen zijn onmisbaar in de medisch-specialistische zorg, maar een goede richtlijn formuleren is nog niet zo gemakkelijk. Het Kennisinstituut van Medisch Specialisten biedt daarom in 2020 weer trainingen Evidence Based richtlijnontwikkeling aan.

Richtlijnontwikkeling levert een belangrijke bijdrage aan het onderhouden en verspreiden van medische kennis en is hiermee een belangrijke pijler in het kwaliteitsbeleid. Er worden dan ook steeds meer eisen aan gesteld. Richtlijnen moeten wetenschappelijk onderbouwd zijn, transparant en bruikbaar in de praktijk. Er is bij voorkeur inbreng door patiënten (patiëntenperspectief) en daarnaast is het belangrijk dat de beroepsgroep(en) die in de praktijk met de richtlijn werken betrokken zijn bij de ontwikkeling, zodat de richtlijn ook breed uitgedragen wordt.

De kwaliteitseisen die gesteld worden aan (internationale) richtlijnen zijn vastgelegd in het AGREE II instrument: een breed (internationaal) geaccepteerd instrument voor de beoordeling van de kwaliteit van richtlijnen. In Nederland zijn de eisen voor richtlijnen in het medisch-specialistisch domein opgetekend in het rapport ‘Richtlijnen 2.0’.

Het Kennisinstituut van Medisch Specialisten biedt in 2020 op verschillende data een training Evidence Based richtlijnontwikkeling aan. Deze training bestaat uit de volgende onderdelen:

  • Algemene inleiding over evidence based richtlijnontwikkeling.
  • Identificeren van knelpunten.
  • In kaart brengen en meewegen van het patiëntenperspectief.
  • Beoordelen en interpreteren van wetenschappelijke literatuur volgens GRADE-methodiek.
  • Opstellen van richtlijnteksten, waaronder de overwegingen en aanbevelingen.
Hebt u suggesties voor het verbeteren van deze pagina of algemene op- of aanmerkingen met betrekking tot onze website? Laat het ons hier weten!