Als je betrokken bent bij klinisch onderzoek, dan is het belangrijk dat je op de hoogte bent van de relevante regelgeving en processen. In deze training wordt het uitvoeren van klinische studies behandeld en de eisen die daaraan gesteld worden vanuit de regelgeving (m.n. WMO en GCP). Ook de rol van het Trial Bureau wordt belicht.

Na deze training:

• ken je de eisen die aan klinische studies gesteld worden vanuit WMO regelgeving.
• ken je de eisen die aan klinische studies gesteld worden vanuit GCP regelgeving.
• ben je op de hoogte van de rol van het Trial bureau en weet je wanneer je hen moet en kunt betrekken.
• ben je gekwalificeerd om bij te dragen aan het uitvoeren en/of mede opzetten van klinisch onderzoek in het AVL.